{"id":12942,"date":"2023-07-11T13:37:17","date_gmt":"2023-07-11T11:37:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.soeren-in-norwegen.net\/blog\/?p=12942"},"modified":"2023-02-28T20:04:24","modified_gmt":"2023-02-28T18:04:24","slug":"epigenetik-b-warum-die-methylgruppen-der-eltern-fast-irrelevant-sind-fuer-deren-kinder","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.soeren-in-norwegen.net\/blog\/2023\/07\/epigenetik-b-warum-die-methylgruppen-der-eltern-fast-irrelevant-sind-fuer-deren-kinder\/","title":{"rendered":"Epigenetik (B) \u2013 warum die Methylgruppen der Eltern (fast) irrelevant sind fuer deren Kinder"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/www.soeren-in-norwegen.net\/blog\/?p=12935\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Beim letzten Mal<\/a> machte ich (hoffentlich) klar, dass die DNA an sehr vielen Stellen (bis zu 80 %) mit Methylgruppen besetzt ist, die ueberhaupt erst die richtige Funktion der DNA sicherstellen.<\/p>\n<p>Aber das war nur der erste Teil dieser sehr spannenden Sache. Der zweite Teil, zum beim letzten Mal verlinkten <a href=\"https:\/\/denovo.substack.com\/p\/what-is-epigenetics\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ersten Teil<\/a> (einer dreiteiligen Reihe), hat den sch\u00f8nen (weil eindeutigen und klaren) Titel &#8222;<a href=\"https:\/\/denovo.substack.com\/p\/epigenetics-of-the-mammalian-germline\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Epigenetics of the mammalian germline<\/a>&#8220; \u2026 und oioioi der ist voll toll.<br \/>\nFuer den Zweck dieser Miniserie sei nur so viel gesagt: DNA-Methylierung wird zwei Mal gel\u00f8scht.<\/p>\n<p>Die erste L\u00f8schung geschieht kurz nach der Befruchtung der Eizelle und entfernt fast alle Methylgruppen von der DNA. Die Ausnahmen sind aeuszerst wichtig (wie so ziemlich jedes kleine Fitzelchen im Zusammenhang mit den Genen) und ich komme da beim zweiten Grund drauf zurueck. Die &#8222;Entsorgung&#8220; der Methylanhaengsel ist wichtig (da war es wieder), denn von der DNA der Mutter und der Vater soll ja alles kopiert werden in der frisch befruchteten Eizelle. Da darf jetzt also keine Methylgruppe dran sein welche &#8222;Beruehren verboten&#8220; ausdrueckt.<br \/>\nAuszerdem muss die DNA in den <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Gamete\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Gameten<\/a> fuer sich genommen andere &#8222;Aufgaben uebernehmen&#8220; als in der befruchteten Eizelle. Diese &#8222;Programmierung&#8220; muss gel\u00f8scht werden, bevor neue Aufgaben uebernommen werden k\u00f8nnen.<br \/>\nSobald sich die befruchtete Eizelle oft genug geteilt hat (bei Menschen wohl ab 8 Zellen) wird die DNA &#8222;reaktiviert&#8220; durch &#8222;Neubestueckung&#8220; mit Metylgruppen an den richtigen Stellen.<\/p>\n<p>Die zweite L\u00f8schung passiert waehrend der <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Gametogenesis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Gametogenese.<\/a> Genauer gesagt waehrend der <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Meiosis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Meiose<\/a>, welche ja anders ist als die <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Mitosis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Mitose<\/a> bei normaler Zellteilung (und hier im Webog bereits <a href=\"http:\/\/www.soeren-in-norwegen.net\/blog\/2022\/03\/mehr-gegen-die-dumme-volksweisheit-mendelsche-randomisierung-erklaert\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">an anderer Stelle<\/a> auftauchte). Der Grund liegt zum Einen in dem was ich bereits oben schrieb: die Gameten muessen spezifische (andere) Aufgaben erfuellen, entsprechend muss deren DNA anders &#8222;ausgedrueckt&#8220; werden und die Methylgruppen an anderen Stellen sein.<br \/>\nEin weiterer Grund liegt darin, dass bestimmte Gene, nur von einer Kopie (also NUR vom Vater oder NUR von der Mutter) &#8222;ausgedrueckt&#8220; werden. Ein Beispiel ist das sogenannte <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Insulin-like_growth_factor_2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Insulin-like growth factor 2<\/a>, von dem nur das vaeterliche <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Allele\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Allel<\/a> &#8222;benutzt&#8220; wird. Das liebevoll IGF2 abgekuerzte Gen ist natuerlich auch bei Frauen aktiviert, aber diese Aktivierung muss waehrend der Meiose der Eizelle gel\u00f8scht werden, damit beim Kind nur das (gleiche) Gen des Vaters benutzt wird.<\/p>\n<p>Achtung: all das ist eine super-mega-dolle Vereinfachung der Vereinfachung des verlinkten Artikels.<\/p>\n<p>Wieauchimmer, am Ende all der L\u00f8schungen haben nur noch ca. 5 % der DNA Methylanhaengsel. Die Ausnahmen sind zum Einen die erwaehnten speziell markierten Gene wie IGF2, sind aber zum gr\u00f8szten Teil sogenannten <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Transposable_element\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Transposonen<\/a> zuzuordnen. Letztere sind sind DNA-Abschnitte die bei der Reproduktion an andere Stellen im genetischen Code &#8222;springen&#8220; k\u00f8nnen. Das kann natuerlich fatale Konsequenzen haben und durch die Methylgruppen wird der Zelle mitgeteilt, dass die nicht &#8222;aktiviert&#8220; werden sollen bei den vielen Zellteilungen die nach der Befruchtung stattfinden, damit die bleiben wo sie sind.<\/p>\n<p>Lange Rede kurzer Sinn: beim letzten Mal sagte ich, dass DNA-Methylierung urst wichtig ist und haeufig vorkommt und durchaus durch aeuszere Prozesse wie lange Hungerperioden entstehen kann. Hier ist nun festzuhalten, dass Methylierung bei der Entstehung neuen Lebens gruendlich gel\u00f8scht wird und in nur ganz wenigen Faellen auf das Kind uebertragen wird.<br \/>\nBeim naechsten Mal komme ich dann dazu wie das dennoch durchaus, in seltenen Ausnahmen (!), zu &#8222;Uebertragungen&#8220; auf&#8217;s Kind (und mglw. gar auf den Enkel) fuehren kann, aber mehr auch nicht.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Beim letzten Mal machte ich (hoffentlich) klar, dass die DNA an sehr vielen Stellen (bis zu 80 %) mit Methylgruppen besetzt ist, die ueberhaupt erst die richtige Funktion der DNA sicherstellen. Aber das war nur der erste Teil dieser sehr spannenden Sache. 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